產(chǎn)品描述  

全身暴露染毒系統(tǒng)（Whole-Body Exposure System）是一種在毒理學(xué)、藥理學(xué)和環(huán)境健康科學(xué)研究中常用的實驗設(shè)備，主要用于讓實驗動物（如小鼠、大鼠、豚鼠等）通過自然呼吸途徑，全身性地暴露于受控濃度的氣態(tài)、蒸汽態(tài)或氣溶膠態(tài)的受試物質(zhì)中。與僅暴露呼吸道的鼻暴露染毒系統(tǒng) (Nose-only exposure system) 相比，全身暴露染毒系統(tǒng)允許受試動物的整個身體（包括皮膚和毛發(fā)）都暴露于染毒環(huán)境中。

1、模擬真實暴露場景：全身暴露染毒系統(tǒng)更接近于模擬人類或動物在實際環(huán)境中可能遇到的暴露情況，例如空氣污染、化學(xué)品泄漏或藥物霧化等。通過全身暴露，可以研究污染物通過呼吸道、皮膚等多種途徑進入體內(nèi)的綜合效應(yīng) 。

2、研究多種暴露途徑的綜合影響：吸入的物質(zhì)不僅影響呼吸道，還會進入血液循環(huán)，到達其他靶器官（如心血管系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)、肝臟、腎臟等）。全身暴露能更全面地評估受試物的系統(tǒng)性毒性。

產(chǎn)品特點  

1、多物質(zhì)兼容性：

適用于多種類型的染毒物質(zhì)，如PM2.5類顆粒物、香煙煙霧、VOCs有機溶劑氣溶膠、液體霧化氣溶膠、甲烷等氣體，以及粉塵、納米顆粒、花粉等，滿足不同研究需求。

2、環(huán)境參數(shù)控制與監(jiān)測：

配備*的控制系統(tǒng)，可實時監(jiān)測和顯示染毒柜內(nèi)的溫度、濕度、壓力、氧氣濃度、二氧化碳濃度、藥物濃度等環(huán)境參數(shù)，確保實驗環(huán)境穩(wěn)定且符合實驗要求。通過氣體流量控制系統(tǒng)保證染毒濃度的準確性和穩(wěn)定性。

3、數(shù)據(jù)記錄與追溯：

能夠記錄實驗過程中的各種數(shù)據(jù)，包括環(huán)境參數(shù)變化、染毒時間、動物反應(yīng)等，方便研究人員隨時查閱和分析。這些數(shù)據(jù)對于評估實驗結(jié)果、總結(jié)實驗規(guī)律以及后續(xù)的研究都具有重要價值。

4、廢氣處理：

帶有高效的廢氣處理系統(tǒng)，可有效過濾和凈化實驗產(chǎn)生的廢氣，將其中的有害物質(zhì)去除或降低到安全水平，防止污染實驗室環(huán)境和危害實驗人員健康。

5、SUS304不銹鋼材質(zhì)：

柜體采用SUS304不銹鋼材料制成，具有良好的密封性和耐腐蝕性，可防止染毒氣體泄漏。

6、燈光控制：

內(nèi)置LED燈，支持手動開關(guān)。實驗時，開啟燈光可清晰照亮艙內(nèi)，便于觀察動物行為、染毒反應(yīng)；若需模擬特定環(huán)境（如晝夜節(jié)律研究），關(guān)閉燈光營造暗環(huán)境，為實驗場景定制化提供基礎(chǔ)。

7、紫外消殺：

實驗后，開啟內(nèi)置紫外燈，利用紫外線強殺菌能力，對艙內(nèi)空間進行消殺?？捎行鐨埩舨≡w、微生物，避免交叉污染，為下一次實驗營造潔凈環(huán)境。

8、視頻監(jiān)控：

具備實時觀察與回放功能。用戶可隨時查看艙內(nèi)動物狀態(tài)，記錄染毒過程中動物活動、異常反應(yīng)等；精準捕捉細微生理行為變化，為數(shù)據(jù)分析補充直觀依據(jù)，讓實驗“過程可追溯、細節(jié)不遺漏"。

9、警報燈：

可設(shè)置報警參數(shù)（如染毒濃度閾值、溫濕度異常值等）。當艙內(nèi)環(huán)境或染毒參數(shù)觸及設(shè)定值，警報燈閃爍并鳴笛，第一時間提醒科研人員干預(yù)。

10、噴淋系統(tǒng)：

實驗結(jié)束后，外接水源即可啟動，對艙內(nèi)進行沖洗。針對染毒殘留、動物排泄物等，快速清潔艙體，減少人工刷洗負擔。

不銹鋼網(wǎng)格暴露籠

適用領(lǐng)域

毒理學(xué)研究的核心工具：

評估吸入毒性： 確定化學(xué)物質(zhì)、藥品、納米顆粒、工業(yè)原料、空氣污染物等通過吸入途徑的急性、亞慢性、慢性毒性（包括致死性、器官損傷、致癌性等）。

建立劑量-反應(yīng)關(guān)系： 通過控制暴露濃度和時間，精確研究暴露水平與毒性效應(yīng)之間的關(guān)系，為制定安全限值（如職業(yè)暴露限值、環(huán)境空氣質(zhì)量標準）提供關(guān)鍵科學(xué)依據(jù)。

作用機制研究： 研究污染物如何通過呼吸道進入體內(nèi)、在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄過程（ADME），以及誘發(fā)炎癥、氧化應(yīng)激、基因損傷等毒性機制。

空氣污染健康效應(yīng)研究：

研究城市大氣污染物（如交通尾氣、工業(yè)排放物）、室內(nèi)空氣污染物（如二手煙、烹飪油煙、甲醛）、特定有害氣體（如氨氣、硫化氫）等對呼吸系統(tǒng)疾病（哮喘、COPD）、心血管疾病、神經(jīng)退行性疾病等的誘發(fā)或加重作用。

職業(yè)與環(huán)境健康風(fēng)險評估：

評估特定工作場所（如化工廠、礦山、粉塵環(huán)境）中工人可能接觸的化學(xué)物質(zhì)的風(fēng)險。

評估環(huán)境污染物對人群（特別是敏感人群如兒童、老人）的潛在健康風(fēng)險。

相對真實地模擬群體暴露環(huán)境：

動物在腔室內(nèi)可以相對自由活動，行為（如梳理毛發(fā)）可能影響暴露（如皮膚接觸、經(jīng)口攝入），這在一定程度上模擬了真實環(huán)境中多種暴露途徑并存的情況（盡管有時需要區(qū)分主次）。

高效性（相對于個體暴露）：

一個暴露腔可同時容納多只動物進行暴露，提高了實驗效率，尤其適用于需要較大樣本量的慢性研究。

型號說明

參考文獻

[1]Fan Z,Zhou B,Liu Y,Sun W,Fang Y,Lu H,Chen D,Lu K,Wu X, Xiao T, Xie W, Bian Q."Optimization and Application of an Efficient and Stable Inhalation Exposure System for Rodents".[J].AAPS PharmSciTech.2022 Jan 6;23(1):50. doi:10.1208/s12249-021-02191-8.

[2]Jushan Zhang,Mo Xue,Rong Pan,Yujie Zhu,Zhongyang Zhang,Haoxiang Cheng,Johan L M Bj?rkegren,Jia Chen,Zhiqiang Shi,Ke Hao"An e-cigarette aerosol generation, animal exposure and toxicants quantification system tocharacterize in vivo nicotine kinetics in arterial and venous blood"[J].bioRxiv preprint doi.

[3]Guolin Zhao,William Ho,Jinxian Chu, Xiaojian Xiong, Bin Hu,Kofi Oti Boakye-Yiadom,Xiaoyang Xu,Xue-Qing Zhang,Inhalable siRNA Nanoparticles for Enhanced Tumor-Targeting Treatment of KRAS-Mutant Non-Small-Cell Lung Cancer,[J]ACS Applied Materials&Interfaces,2023-06-24,DOI:10.1021/acsami.3c05007.

[4]Liu X, Zhao L, Wang R, et al. TRPM2 exacerbates airway inflammation by regulating oxidized-CaMKⅡ in allergic asthma[J]. Heliyon, 2024, 10(1): e23634.

[5]Tian X, Gao Y, Ma W, et al. Establishment of an Inhalation Administration Non-invasive Murine Model for Rapidly Testing Drug Activity against Mycobacterium tuberculosis[J]. bioRxiv, 2024: 2024.02. 27.582260.

[6]Liu L, Tang Z, Zeng Q, et al. Transcriptomic Insights into Different Stimulation Intensity of Electroacupuncture in Treating COPD in Rat Models[J]. Journal of Inflammation Research, 2024: 2873-2887.

[7]Dong Y, Dong Y, Zhu C, et al. Targeting CCL2-CCR2 signaling pathway alleviates macrophage dysfunction in COPD via PI3K-AKT axis[J]. Cell Communication and Signaling, 2024, 22(1): 364.

[8]Shen S, Huang Q, Liu L, et al. GATA2 downregulation contributes to pro-inflammatory phenotype and defective phagocytosis of pulmonary macrophages in chronic obstructive pulmonary disease[J]. Aging (Albany NY), 2024, 16(19): 12928.

[9]Zou X, Huang Q, Kang T, et al. An integrated investigation of mitochondrial genes in COPD reveals the causal effect of NDUFS2 by regulating pulmonary macrophages[J]. Biology Direct, 2025, 20(1): 4.

[10]Tian X, Gao Y, Li C, et al. A novel non-invasive murine model for rapidly testing drug activity via inhalation administration against Mycobacterium tuberculosis[J]. Frontiers in Pharmacology, 2025, 15: 1400436.

[11]Liu K, Liu R, Zhang C, et al. Suzi Daotan Decoction alleviates asthmatic airway remodeling through the AMPK/SIRT1/PGC-1α signaling pathway and PI3K/AKT signaling pathway[J]. Scientific Reports, 2025, 15(1): 6690.

[12]Huang Q, Kang T, Shen S, et al. Extracellular vesicular delivery of ceramides from pulmonary macrophages to endothelial cells facilitates chronic obstructive pulmonary disease[J]. Cell Communication and Signaling, 2025, 23(1): 124.

[13]Zeng H, Liu X, Liu P, et al. Exercise's protective role in chronic obstructive pulmonary disease via modulation of M1 macrophage phenotype through the miR-124-3p/ERN1 axis[J]. Science Progress, 2025, 108(3): 00368504251360892.

此介紹及參數(shù)為產(chǎn)品基礎(chǔ)信息，可能滯后于產(chǎn)品更新，具體參數(shù)請與我司聯(lián)系。